Учените получиха първите преки доказателства, че наследствената генетика може да окаже силно влияние върху риска от развитие на рак и да определи как туморите се развиват с течение на времето. Резултатите показват, че гените с които човек се ражда могат да взаимодействат с придобитите по-късно мутации, като формират еволюционния път на тумора. Откритието може да помогне да се обясни защо хора, живеещи в сходни условия могат да са изложени на напълно различни рискове от развитие на рак. То също така предполага, че бъдещите подходи към профилактиката и скрининга на рака вероятно трябва да отчитат наследствената генетика и разнообразието на човешките популации. Публикуваното в списание Nature проучване върху мишки също така показва, че генетичният фон на пациента може да повлияе на това как той реагира на методите за лечение на рак, които увреждат ДНК. Това подкрепя аргументите в полза на диагностични и терапевтични стратегии, по-точно адаптирани към всеки отделен човек. Защо увреждането на ДНК засяга всеки по различен начин Ракът започва, когато грешки в ДНК, известни като мутации се натрупват в клетките. Тези промени могат да накарат клетките да се размножават прекалено бързо и да игнорират сигналите, които обикновено карат увредените клетки да умрат, преди да станат опасни. Фактори от околната...